وقف اعطاء لقاح فايزر وبيونتيك لفئة معينة فورا

السوسنة - أصدرت السلطات الصحية توصية جديدة بخصوص منتج شركتي "فايزر" و"بيونتك" عقب ظهور آثار جانبية بسيطة على متلقيه.

 
وأوصت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية الأشخاص الذين يعانون تاريخا مرضيا واضحا من ردود الفعل التحسسية، بعدم تلقي لقاح فيروس كورونا الجديد للشركتين الأميركية والألمانية.
 
وتجري السلطات الصحية البريطانية تحقيقا بشأن اثنين من الآثار الجانبية السلبية التي حدثت في اليوم الأول من برنامج التطعيم الشامل في البلاد، الذي بدأ الثلاثاء.
 
وقال المدير الطبي لخدمة الصحة الوطنية في إنجلترا ستيفن بويس، إن السلطات الصحية تعمل بناء على توصية من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية، الجهة المنظمة للأدوية في البلاد.
 
 
اقرأ المزيد: بعد فوز يوفنتوس على برشلونة.. رونالدو يعلق
 
 
وكانت مسؤولة صحية بريطانية أعلنت في وقت سابق من الأربعاء، عن ظهور أول آثار جانبية للقاح الواعد.
 
وقالت الرئيسة التنفيذية للوكالة المستقلة لتنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في بريطانيا جون راين: "واجهنا مساء أمس (الثلاثاء) حالتي إصابة برد فعل تحسسي. نحن نعلم من التجارب السريرية المكثفة للغاية أن هذه ليست من سمات (اللقاح)".
 
اقرأ المزيد:وفاة 6 أشخاص في تجارب لقاح فايزر وبيونتك .. توضيح
 
 
وأضافت: "لكن إذا كنا نريد تشديد توصياتنا الآن بعد أن واجهنا هذا. فإننا نتقدم بهذه التوصية على الفور".