صحيفة السوسنة الأردنية

السوسنة - أجرى الأطباء محاولات عديدة في علاج العمى، من خلال الاختراق الجيني لمريض بواسطة تقنية كريسبر.

وقام فريق من معهد أوريغون للصحة والعلوم بحقن ثلاث قطرات من السوائل التي سلمت جزيئات الحمض النووي المحررة عن طريق تقنية "كريسبر وهو (CRISPR) مباشرة في مقلة عين المريض،وسط أمل  على أمل أن يعكس حالة وراثية نادرة تدعى "كُمنة ليبر الخلقية" (Leber والتي تسبب العمى في وقت مبكر من مرحلة الطفولة.

اقرأ أيضا:هل يشترط ظهور أعراض كورونا على مصابيها؟

 تشارلز أولبرايت، كبير المسؤولين العلميين قال في وبحسب ما أوردت وكالة "أسوشييتد برس" ان لدينا حرفيا القدرة على التعامل مع أشخاص مكفوفين بشكل أساسي وجعلهم يرون.
وأضاف أنه بالامكان أن تفتح اللابواب أما مجموعة مبتكرة من الأدوية لادخال وتغيير الحمض النووي الخاص بالمرضى الفاقدين لحاسة البصر.

اقرأ أيضا: كورونا يبعد النرجيلة عن أفواه عشاقها

ومن جهة أخرى، فإن بعض الحالات الوراثية يمكن علاجها بواسطة العلاج الجيني التقليدي ،الا أن الكثير من الأشخاص لا يمكن علاجهم بهذه الطريقة لأن يعانون من طفرة أكبر لا يمكن معالجتها الا بتقنية تحرير الجينوم لتعديل الطفر الخاطئة.
ويحتاج الخبراء الى شهر تقريبا من أجل معرفة فاعلية النتيجة ، وفي حال نجحت التجربة فان الفريق الطبي يمتلك خططا من أجل علاج 18 مريضا ما بين أطفال ووبالغون ممن يعانون من الطفرة الوراثية النادرة في العالم.