صحيفة السوسنة الأردنية

 السوسنة - أوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن أربعة أشخاص تلقوا عقارا وهميا، في حين لُقح اثنان بالعقار الحقيقي الذي طورته شركتا فايزر وبينتيك، مما أدى لوفاتهم، كما أعلنت الإدارة عن إصابة أحد المشاركين في مجموعة المشاركين في اختبارات اللقاح بالسمنة وتصلب الشرايين، وتوفي بعد ثلاثة أيام من تناول الجرعة الأولى من العقار.

وأصيب المتطوع الثاني المتوفى بسكتة قلبية بعد 60 يوما من الجرعة الثانية، بحسب البيانات المنشورة، وهو ما دعا هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي أنها ستستخدم بيانات من بريطانيا ودول أخرى خارج الاتحاد بشأن سلامة لقاح تنتجه شركتا "فايزر" و"بيوانتك" قبل قرار الموافقة عليه.

وتوفى من بين المشاركين الذين تلقوا اللقاح الوهمي، اثنان نتيجة نوبة قلبية وسكتة دماغية، فيما يجري تحديد سبب وفاة شخصين آخرين، كما كان من بين المتوفين الستة، ثلاثة تجاوزت أعمارهم 55 عاما.

اقرأ أيضًا :  الحكومة تصرح حول موعد وقف قانون الدفاع وتوضيح بشأن أمر 21

وكانت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أكدت في وقت سابق فعالية لقاح فايزر وبيونتك، وقالت الوثائق إن العقار أظهر مستوى مناسبا من الأمان، ولا توجد عقبات أمام استخدامه في حالات الطوارئ.

في حين، نصحت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي "الأشخاص الذين لديهم حساسية شديدة"، بعدم التطعيم باللقاح، عقب إعلان شخصين عن ردود فعل سلبية في اليوم الأول من بدء الاستخدام اليوم الأربعاء.

جدير بالذكر أن من شارك في التجارب حوالي 38 ألف شخص هم فوق سن 16 عاما.

اقرأ أيضًا :  وزير التعليم العالي يصرح حول نظام العلامات وعودة الطلبة للجامعات