صحيفة السوسنة الأردنية

وكالات - السوسنة

أعلنت هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) عن سحب احترازي لدفعتين من دواء الباراسيتامول بتركيز 500 ملغ، تنتجه شركة "Chelonia للرعاية الصحية المحدودة"، وذلك بعد رصد تغير غير طبيعي في لون عدد من الأقراص، مما أثار مخاوف محتملة بشأن تلوث الدواء.

ودعت الهيئة المرضى إلى فحص عبوات الدواء التي تحمل الرمزين 2312010 و2312011، والتي تنتهي صلاحيتها في 30 و31 نوفمبر 2027، والتحقق من سلامة الأقراص الموجودة لديهم.

وأوضحت MHRA أن الأقراص السليمة يجب أن تكون بيضاء اللون على شكل كبسولة، مع وجود خط محزز على أحد الجانبين، محذرة من استخدام الأقراص التي يظهر عليها أي تغير في اللون أو الشكل، ومطالبة المرضى في هذه الحالة بالاتصال فورًا بالصيدلي أو الطبيب.

كما نصحت الهيئة بعدم تناول الأقراص المتغيرة اللون، وطلب الرعاية الطبية العاجلة عند ظهور أي أعراض جانبية.

وأشارت الهيئة إلى أن هذه الدفعات تُصرف فقط بوصفة طبية من الصيدليات، مطالبة الأطباء بوقف صرف أي كميات متبقية منها إلى حين الانتهاء من التحقيقات.

يُذكر أن حالات سابقة من تغير لون دواء الباراسيتامول تم ربطها بتلوث فطري، حيث سُحبت دفعات في أوروبا عام 2019 بعد اكتشاف تلوث بسلالة فطرية تسمى "بنسليوم سيترينوم" . 

إقرأ المزيد : 

• بين قلة النوم وفقدان السمع صلة غير متوقعة