صحيفة السوسنة الأردنية

السوسنة - أظهرت نتائج دراستين جديدتين نشرتهما مجلتا "سيل" و"سيل ستم سيل"، تفاصيل علمية غير مسبوقة حول كيفية تسبب المتغير الجيني "APOE4" -وهو العامل الوراثي الأشد خطورة لمرض ألزهايمر- في إتلاف الأوعية الدموية بالدماغ وتحفيز تراكم البروتينات الضارة.

ووفق الفريق الطبي في مركز "ماونت سيناي" بنيويورك، أثبتت الأبحاث أن الأضرار الوعائية ليست مجرد أثر جانبي متأخر للمرض كما كان يُعتقد سابقاً، بل هي محرك رئيسي ونشط في مسار التراجع العصبي.

وأوضحت الدراسة الأولى أن الجين المذكور يؤدي إلى تحويل الخلايا المحيطة بالأوعية الدموية إلى خلايا مكونة للندبات، مما يضعف الحاجز الدموي الدماغي ويزيد من تراكم أميلويد الأوعية. وفي تجربة واعدة، تمكن الباحثون من حبس مسار إشارات "TGF-β" الخلوي لدى الفئران، مما أعاد الخلايا إلى طبيعتها وقلل التليف الوعائي.

من جهة أخرى، ركزت الدراسة الثانية على دراسة الخلايا النجمية عبر نماذج أنسجة دماغية مطورة، وتبين أن الجين "APOE4" يتسبب في اختلال استقلاب الكوليسترول داخل هذه الخلايا، مما يعطل قدرتها على التخلص من النفايات ويزيد تكتل بروتين "ألفا-سينوكلين" الضار وانتشاره بين الخلايا العصبية.

وأكد الباحثون أن النتائج تفتح باباً جديداً لتطوير علاجات مستهدفة تعتمد على استعادة الوظائف الخلوية وعكس التلف الوعائي، مما يشكل خطوة نحو تطبيق الطب الشخصي لعلاج ألزهايمر.

إقرأ أيضا 

• قبل ظهور الأعراض .. فحوصات بسيطة قد ترصد ألزهايمر مبكرا
• هل البيض مقاوم للزهايمر .. حقائق
• دواء تجريبي جديد "NU-9" يوقف الزهايمر قبل ظهور أعراضه