صحيفة السوسنة الأردنية

السوسنة - كشفت دراسة حديثة أجراها باحثون في جامعة "كيس ويسترن ريزيرف" الأميركية عن تطوير أداة وراثية متقدمة قد تُحدث تحولاً كبيراً في الكشف عن الأمراض المعقدة مثل أمراض القلب والسكري، وفتح آفاق جديدة لعلاجات دقيقة ومبكرة.

الأداة الجديدة، التي أُطلق عليها اسم TGVIS، تختصر عبارة "أزواج الجينات النسيجية، والمتغيرات السببية المباشرة، ومُحدد التأثيرات متناهية الصغر"، وتُعد نقلة نوعية في مجال الوراثة الحاسوبية. وتهدف إلى فهم التعقيدات الجينية المرتبطة بالأمراض الأيضية عبر تحليل التفاعلات بين الجينات وأنسجة الجسم المختلفة.

وأوضح الدكتور شياوفنغ تشو، رئيس فريق البحث، أن الأداة الجديدة ساعدت في تحديد جينات مسببة للأمراض كان يصعب اكتشافها سابقاً، وهو ما يعزز إمكانيات التشخيص المبكر والعلاج الموجه.

وبحسب الدراسة المنشورة في مجلة Nature Communications، اعتمد الباحثون على بيانات وراثية من 31 نسيجاً مختلفاً في الجسم، لدراسة 45 سمة مرتبطة بصحة القلب والأيض، ما مكّنهم من تحديد التغيرات الجينية المؤثرة بدقة أكبر من الأساليب التقليدية.

وتتيح هذه الأداة للأطباء فهماً أعمق للعوامل الوراثية المؤثرة في صحة المرضى، مما يسهم في تطوير استراتيجيات وقائية، وخطط علاجية مخصصة وفق الخصائص البيولوجية لكل مريض.

وتُعد TGVIS خطوة متقدمة نحو "الطب الدقيق"، وتفتح الباب أمام استخدامها مستقبلاً في التعامل مع أمراض معقدة أخرى مثل السرطان، والزهايمر، واضطرابات المناعة الذاتية، مع إمكانية تحسين الرعاية الصحية وتقليل كلفتها.