صحيفة السوسنة الأردنية

السوسنة - رغم شيوع حصوات الكلى، إلا أن تكرارها، خاصة في سن مبكرة، قد يكون مؤشرًا على مرض وراثي نادر يُدعى "فرط أوكسالات البول الأولي (PH1)". هذا المرض يُسبب تراكم مادة "الأوكسالات" في الكلى نتيجة خلل جيني في الكبد، ما يؤدي إلى تشكل حصوات أو تكلسات داخل أنسجة الكلى، وقد يصل الأمر إلى الفشل الكلوي.
ويعد نوع PH1 الأكثر شيوعًا وخطورة، إذ يشكل 70-80% من الحالات، ويبدأ غالبًا في مرحلة الطفولة أو المراهقة، وتتراوح أعراضه بين حصوات الكلى المتكررة، المغص الكلوي، وجود دم في البول، وتراجع وظائف الكلى تدريجيًا.
التشخيص المبكر ضرورة: يساعد الكشف المبكر على منع تفاقم المرض والحفاظ على الكلى، كما يُوصى بإجراء فحص وراثي لأفراد العائلة إذا شُخّص أحدهم به.
العلاج: لا يوجد علاج شافٍ للمرض، لكن توجد خيارات طبية تهدف إلى إبطاء تراكم الأوكسالات والحد من تلف الكلى، ما يُسهم في الحفاظ على جودة الحياة لأطول فترة ممكنة.
رسالة توعوية: إذا كنت تعاني من حصى الكلى بشكل متكرر أو لديك تاريخ عائلي مرتبط، يُنصح بمراجعة الطبيب لإجراء الفحوصات المناسبة، فالتشخيص المبكر والعلاج الفعّال هما المفتاح.

اقرأ ايضاً:

• تحذيرات طبية من مخاطر البازلاء الخضراء لمرضى الكلى والجهاز الهضمي
• أضرار الليمون على الكلى
• علامات مبكرة لتلف الكلى قد تظهر على الجسم
• الصيام ومرضى الكلى .. معلومات مهمة
• أعشاب لتفتيت حصى الكلى
• نظام غذائي بسيط قد يُحدث فرقًا في صحة الكلى
• علاج أمراض الكلى
• طرق تفتيت حصوات الكلى
• أسباب التهاب كبيبات الكلى