ما هو سبب اصفرار الجسم

mainThumb
اصفرار الجسم

30-11-2023 06:25 PM

السوسنة

أسباب اصفرار الجسم عند البالغين وأنواعه

ينتج اليرقان أو اصفرار الجسم، أو أبو صفار، أو الاصفرار، أو اصفرار الجلد، أو الصُفرة، أو الصفار (بالإنجليزية: Jaundice) عن تراكم البيليروبين في الدم وأنسجة الجسم، وبناء على ذلك فإنّ كل ما قد يعطّل حركة البيليروبين من الدم إلى الكبد ثم خارج الجسم يمكن أن يُسبّب اليرقان، وتقسم أسباب اصفرار الجسم عند البالغين بناءً على العوامل المؤثرة على خروج البيلروبين من الجسم ومواقعها كالتالي -وسيتم بيانها لاحقًا بالتفصيل-:

يرقان ما قبل الكبد: أو اليرقان قبل الكبدي (بالإنجليزية: Pre-hepatic jaundice) ويحدث عند التعرض لحالة أو عدوى تؤدي إلى تسريع تحلّل خلايا الدم الحمراء، مما يؤدي لارتفاع مستويات البيليروبين في الدم وظهور أعراض اليرقان.

اليرقان الكبدي: (بالإنجليزية: Intra-hepatic jaundice) ويحدث نتيجة تُعطّل قدرة الكبد على معالجة البيليروبين بسبب تعرضه للتلف، وذلك إمّا بسبب العدوى أو التعرض لمادة ضارة.

يرقان ما بعد الكبد: أو اليرقان بعد الكبدي (بالإنجليزية: Post-hepatic jaundice) يحدث بسبب عدم قدرة المرارة على تحريك العصارة الصفراوية في الجهاز الهضمي نتيجة تلف الجهاز الصفراوي أو التهابه أو انسداده.

يرقان ما قبل الكبد تتضمّن أسباب يرقان ما قبل الكبد ما يأتي:

اليرقان الكاذب: (بالإنجليزية: Pseudojaundice) وهو شكل غير ضار من اليرقان يحدث عادة عند تناول كميات كبيرة من الجزر أو اليقطين أو الشمام؛ حيث يصفرّ الجلد نتيجة وجود فائض من البيتا كاروتين وليس من زيادة البيليروبين.

فقر الدم الانحلالي: (بالإنجليزية: Hemolytic anemia) حيث يزداد إنتاج البيليروبين نتيجة تحلّل كميات كبيرة من خلايا الدم الحمراء كما في فقر الدم الانحلالي.

الملاريا: يمثّل الملاريا (بالإنجليزية: Malaria) عدوى تنتقل عن طريق البعوض لتصل مجرى الدم، وينتشر في المناطق الاستوائية من العالم.

فقر الدم المنجلي: يصيب فقر الدم المنجلي (بالإنجليزية: Sickle cell anaemia) ذوي البشرة الداكنة في الكاريبي وإفريقيا وبريطانيا بصورة شائعة، ويمثّل حالة جينيّة تؤدي إلى نمو خلايا الدم الحمراء بشكل غير طبيعي.

الثلاسيميا: يمثّل الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassaemia) حالة جينيّة مشابهة لفقر الدم المنجلي من حيث تأثيرها في إنتاج خلايا الدم الحمراء، وهو شائع بين سكان منطقة البحر الأبيض المتوسط والشرق الأوسط وتحديدًا من هم من أصل جنوب آسيا.

متلازمة غلبرت: (بالإنجليزية: Gilbert's syndrome) وهي حالة جينيّة شائعة تتمثّل بتراكم البيليروبين في الدم الذي يُعزى إلى بطء نقل البيليروبين من الدم إلى الكبد أكثر مما ينبغي.

متلازمة كريغلر- نجار: (بالإنجليزية: Crigler-Najjar syndrome) وهي حالة جينيّة نادرة تتمثّل بغياب أحد الإنزيمات الهامة التي تلعب دورًا في المساعدة على إخراج البيليروبين من الدم إلى الكبد.

كثرة الكريات الحمراء الكروية الوراثي: (بالإنجليزية: Hereditary spherocytosis) وهي حالة جينيّة غير شائعة تؤدي إلى جعل عمر خلايا الدم الحمراء أقصر بكثير من المعتاد .  

إقرأ المزيد :   






تعليقات القراء

لا يوجد تعليقات


أكتب تعليقا

لا يمكن اضافة تعليق جديد